针对独特基因找解方 精准医疗为癌症治疗带来新希望

来源:网友提交 2020-02-14

越来越多临床证据显示,癌症病患若接受从精准医疗选出的标靶药,可获得比常规用药更佳的疗效;而标靶新药正朝精准化、通用化迈进,针对特定基因突变精准的治疗,让疗效更好。针对部分病患独有的基因突变如NTRK融合基因,不分癌别,可经TRK抑制剂治疗,只要有此类型基因突变即可使用,都有机会大幅提高治疗成效。

针对独特基因找解方 精准医疗为癌症治疗带来新希望

全球医药专家 : 精准基因检测 有利标靶新药治疗

因应台湾市场的新药临床应用,台湾癌症基因检测公司邀请世界知名药厂负责开发TRK抑制剂的医药专家Marc Fellous医师来台,与台北荣总肿瘤医学部赵毅教授、三军总医院血液肿瘤科戴明燊主任、林口长庚医院新陈代谢科刘妙真医师、与该公司的首席技术官陈淑贞博士,在精准医学会议中从策略面及临床应用面充分探讨相关议题。

医药专家Marc Fellous医师提到,精准医学确保了每次治疗都可用到对的药物,而癌症基因检测可找出核心的癌症驱动基因(Driver genes),进行精准投药以达到最佳效果。精准医学的普及影响了临床试验的设计,在更具开放性的篮式临床试验(Basket Trials)中,各种癌症病患只要具特定基因突变皆可参与,让以往较无机会参与试验的罕癌病患,也多了标靶新药治疗的可能。

透过次世代基因定序 一次搞定数百基因用药需求

根据标靶新药TRK抑制剂临床试验结果先前的临床分析可知,总共有近50%横跨十几种癌症的成人及儿童病患,经基因检测发现带有可用药的基因突变,举例来说,在标靶新药TRK抑制剂临床试验结果指出,具NTRK融合基因者,若使用NTRK inhibitor治疗,其反应率高达79%;现透过次世代基因定序技术(Next Generation Sequencing, NGS)可短时间彻底检查高达几百个基因的用药需求,一次完成,比传统一次检测一个基因的方式更准确又便利,也不用一直跟患者取检体,将检测效益最大化。

陈淑贞博士指出,融合基因的构造虽复杂,但现已有不同检测可选择;相较于免疫组织化学染色法(Immunohistochemistry, IHC)检测蛋白质,基因检测技术可更准确的找出融合基因,而萤光原位杂合法(Fluorescence in situ hybridization, FISH)需更多检体,透过NGS检测RNA只需少量检体即可进行,检测DNA虽有机会发现更多基因突变,但未必都有意义。

运用基因检测寻找合适用药 罕癌个案觅得生机

 

近期的精准肿瘤医学试验如I-PREDICT、TARGET与WINTHER等,都证实精准医疗可供病患进行更准确的治疗及预测。2019欧洲肿瘤医学年会最新的研究发现,晚期乳癌病患的存活时间(PFS)经精准医疗后更可达到10个月;三总血肿科戴明燊主任即分享精准医疗之经验于高龄80岁的罕癌个案,透过广泛型癌症基因检测找出药物相关基因突变、予以治疗。

林口长庚新陈代谢科刘妙真医师表示,一名53岁甲状腺癌个案因为咳血、呼吸很喘,将近两个月都只能坐着睡觉才来求诊,经检查发现脖子长了18公分大的肿瘤,肝也有近3公分大的肿瘤,切片进行广泛型癌症基因检测后,结果发现带有NTRK融合基因,并且透过与药厂的合作,将病人纳入相关药物的恩慈疗法,协助病患得到极佳的后续治疗机会。

突破用药限制,精准医疗让许多癌症病患获得更佳治疗选择及成效,只要与医师充分讨论,都有机会得到不错的效果。

加入【健康医疗网】,天天关注您健康!LINE@ ID:@healthnews
订阅【健康爱乐活】影音频道,阅读健康知识更轻松   该文章《针对独特基因找解方 精准医疗为癌症治疗带来新希望》由网友『山河永寂』投递本站,如果您觉得该文侵犯了您的权益,请和站长联系处理!另:该文内容未经本站核实,仅供参考,请读者自行研判!
下一篇:没有了
精彩推荐
相关专题导读